CAMBRIDGE, Mass., 30 juin 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT), leader de la médecine génétique de précision pour les maladies rares, a octroyé le 30 juin 2020 des récompenses en équité qui avaient été précédemment approuvées par le Comité de rémunération de son conseil d’administration dans le cadre du plan d’incitation à l’emploi de 2014 de Sarepta, en tant qu’incitation importante à l’emploi pour 26 personnes embauchées par Sarepta en juin 2020. Les attributions d’actions ont été approuvées conformément à la règle 5635 (c) (4) de cotation du Nasdaq.
Les employés ont reçu, au total, des options d’achat de 27 315 actions ordinaires de Sarepta et, au total, 13 680 unités d’actions restreintes («UAR»). Les options ont un prix d’exercice de 160,34 $ par action, ce qui correspond au cours de clôture des actions ordinaires de Sarepta au 30 juin 2020 (la «date d’attribution»). Un quart des actions sous-jacentes à l’option de chaque employé seront acquises à l’anniversaire d’un an de la date d’attribution et par la suite, 1 / 48e des actions sous-jacentes à l’option de chaque employé seront acquises mensuellement, de sorte que les actions sous-jacentes à l’option accordée à chaque employé seront être entièrement acquis au quatrième anniversaire de la date d’attribution, dans chaque cas, sous réserve de l’emploi continu de chacun de ces employés chez Sarepta à ces dates d’acquisition.
Un quart des UANR seront acquises annuellement à chaque anniversaire de la date d’attribution, de sorte que les UANR accordées à chaque employé seront entièrement acquises au quatrième anniversaire de la date d’octroi, dans chaque cas, sous réserve de l’emploi continu de chacun de ces employés avec Sarepta à cette date d’acquisition.
À propos de Sarepta Therapeutics
Chez Sarepta, nous menons une révolution dans la médecine génétique de précision et chaque jour est l’occasion de changer la vie des personnes vivant avec une maladie rare. La Société a acquis une position impressionnante dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et dans les thérapies géniques pour les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD), la mucopolysaccharidose de type IIIA, Charcot-Marie-Tooth (CMT) et d’autres troubles liés au SNC, avec plus plus de 40 programmes à différents stades de développement. Les programmes et les axes de recherche de la Société couvrent plusieurs modalités thérapeutiques, notamment l’ARN, la thérapie génique et l’édition de gènes. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.sarepta.com ou suivez-nous sur Twitter, LinkedIn, Instagram et Facebook.
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Source: Sarepta Therapeutics, Inc.
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