GW Pharma (NASDAQ:GWPH) – Les entreprises du CBD reçoivent des avertissements de la FDA pour avoir promu des produits non autorisés

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La Food and Drug Administration continue à lutter contre les entreprises qui vendent des produits CBD non autorisés d’une manière qui enfreint la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FFDCA).

Jeudi, la FDA a émis des lettres d’avertissement à deux entreprises pour cette raison.

L’un des principaux problèmes est la commercialisation des produits de la CDB, avec lesquels les entreprises prétendent pouvoir apporter leur aide pour diverses questions médicales, telles que la dépendance aux opiacés.

« La crise des opiacés reste un problème grave aux États-Unis, et nous continuerons à sévir contre les entreprises qui tentent de tirer profit de la vente de produits dont les allégations de traitement ne sont pas fondées », a déclaré Amy Abernethy, commissaire adjoint principal de la FDA, dans un communiqué. « Il n’a pas été démontré que la CBD traite la dépendance aux opioïdes ».

La FDA a envoyé deux lettres d’avertissement à la société américaine BIOTA Biosciences, LLC, et du New Hampshire La DBA de Homero Corp. assure la distribution du pétrole de la CBD.

BIOTA commercialisait et distribuait des produits injectables de la CBD et des produits injectables de curcumine, en affirmant qu’ils aidaient à soigner diverses maladies graves et qu’ils pouvaient être utilisés comme alternative aux opioïdes, selon la FDA.

Homero commercialisait et distribuait également des produits de la CBD pour aider à traiter la dépendance aux opioïdes et d’autres maladies graves.

La FDA a déclaré qu’à part GW Pharma’s (OTC : GWPH) Epidiolex est une solution orale pour le traitement de types rares et sévères d’épilepsie, aucun autre médicament de la CBD n’a été approuvé.

L’agence a déclaré qu’elle prévoit de poursuivre l’éducation du public sur la question, en soulignant que ces produits n’ont pas fait l’objet d’une enquête appropriée et complète concernant leur sécurité et leur utilité.

Les deux sociétés ont un délai de 15 jours ouvrables pour répondre à la FDA qui leur révèle comment elles comptent corriger les violations.

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