Esperion annonce des subventions d’encouragement en vertu de la règle 5635(c)(4) de l’inscription au NASDAQ

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ANN ARBOR, Michigan, 15 mai 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — Esperion (NASDAQ:ESPR) a annoncé aujourd’hui que, le 15 mai 2020, le comité de rémunération du conseil d’administration d’Esperion a attribué 88 902 unités d’actions restreintes (RSU) à 194 nouveaux collègues dans le cadre du plan d’incitation à l’actionnariat d’Esperion pour 2017.

Le plan d’incitation à l’équité 2017 est utilisé exclusivement pour l’octroi de primes en actions à des personnes qui n’étaient pas auparavant un employé ou un directeur non employé d’Esperion (ou après une période de non-emploi de bonne foi), en tant qu’incitation matérielle à l’entrée en service de ces personnes chez Esperion, conformément à la règle 5635(c)(4) des règles de cotation du NASDAQ.

Chaque RSU sera acquise à hauteur de vingt-cinq pour cent des actions au premier anniversaire de la date de début de l’emploi du bénéficiaire, et les 75 pour cent restants seront acquis en douze versements trimestriels égaux à la fin de chaque trimestre suivant l’anniversaire, dans chaque cas, sous réserve du maintien de l’emploi de chacun de ces employés chez Esperion à ces dates d’acquisition. Les RSU sont soumises aux termes et conditions du plan d’incitation à l’acquisition d’actions d’Esperion pour 2017, et aux termes et conditions de l’accord de RSU couvrant l’attribution.

Esperion Therapeutics

Grâce à l’excellence scientifique et clinique et à une compréhension approfondie de la biologie du cholestérol, l’équipe expérimentée de gestion des lipides d’Esperion s’est engagée à développer de nouveaux médicaments pour réduire le taux de LDL-C qui auront un impact substantiel sur la réduction des maladies cardiovasculaires, première cause de mortalité dans le monde. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.esperion.com et nous suivre sur Twitter à l’adresse www.twitter.com/EsperionInc.

L’engagement d’Esperion Therapeutics envers les patients atteints d’hyperlipidémie

Des taux élevés de C-LDL peuvent entraîner une accumulation de graisse et de cholestérol dans et sur les parois des artères (connue sous le nom d’athérosclérose), ce qui peut provoquer des événements cardiovasculaires, notamment une crise cardiaque et un accident vasculaire cérébral. Aux États-Unis, 96 millions de personnes, soit plus de 37 % de la population adulte, présentent un taux élevé de C-LDL. Aux États-Unis, environ 18 millions de personnes vivent avec des taux élevés de C-LDL malgré un traitement lipidomodulateur toléré au maximum, y compris des personnes considérées comme hostiles aux statines, ce qui leur fait courir un risque élevé d’événements cardiovasculaires.1. Aux États-Unis, plus de 50 % des patients atteints de maladies cardiovasculaires athéroscléreuses (ASCVD) et d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HHF) qui ne sont pas en mesure d’atteindre les taux de C-LDL recommandés dans leurs recommandations avec des statines seules ont besoin d’une réduction de moins de 40 % pour atteindre leur seuil de C-LDL2.

La mission d’Esperion, en tant que société de gestion des lipides, est de fournir des médicaments oraux à prise unique quotidienne qui complètent les médicaments oraux existants afin de fournir la réduction supplémentaire du taux de LDL-C dont ces patients ont besoin.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui sont faites conformément aux dispositions de la sphère de sécurité des lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant le développement clinique et les plans de commercialisation du comprimé d’acide bempedoïque et du comprimé combiné d’acide bempedoïque et d’ézétimibe à dose fixe, y compris le calendrier, les plans, les plans d’Esperion pour l’annonce des résultats de son étude CLEAR Outcomes et d’autres études cliniques en cours pour le comprimé d’acide bempedoïque et le comprimé combiné d’acide bempedoïque et d’ézétimibe à dose fixe, le calendrier de l’examen et de l’approbation des indications élargies pour leur effet sur les événements cardiovasculaires, et les attentes d’Esperion concernant le marché des médicaments destinés à réduire le LDL-C, notamment le lancement commercial et l’adoption sur le marché du comprimé d’acide bempedoïque et du comprimé d’association à dose fixe d’acide bempedoïque et d’ézétimibe aux États-Unis et dans l’Union européenne. Toute déclaration expresse ou implicite contenue dans ce communiqué de presse qui n’est pas une déclaration de fait historique peut être considérée comme une déclaration prospective. Les déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels d’Esperion diffèrent de manière significative de ceux prévus, y compris, sans s’y limiter, des retards ou des échecs dans les plans de développement clinique et de commercialisation d’Esperion, ou l’approbation d’indications élargies, que les ressources de trésorerie existantes puissent être utilisées plus rapidement que prévu, que Otsuka est capable de commercialiser avec succès l’acide bempedoïque et le comprimé combiné à dose fixe d’acide bempedoïque et d’ézétimibe, l’impact de COVID-19 sur nos activités commerciales, nos activités cliniques et nos plans de développement commercial, et les risques détaillés dans les documents déposés par Esperion auprès de la Securities and Exchange Commission. Toute déclaration prospective contenue dans le présent communiqué de presse n’est valable qu’à la date de celui-ci, et Esperion décline toute obligation ou tout engagement de mettre à jour ou de réviser toute déclaration prospective contenue dans le présent communiqué de presse, sauf dans la mesure requise par la loi.

Références
1 Étude de marché Esperion sur dossier : projet de recherche avec 350 médecins. Esperion Therapeutics, Inc. septembre-octobre 2018.
2 Données sur fichier : analyse de la base de données NHANES. Esperion Therapeutics, Inc. 2018.

Contact investisseurs :
Alex Schwartz
Esperion
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Contact médias :
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Esperion
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